Историята на Алекс Симпсън от американския щат Небраска е истинско чудо. Родена с рядко заболяване, при което мозъкът не се развива нормално, тя навърши 20 години на 4 ноември — нещо, което лекарите смятаха за невъзможно.
Когато се ражда, родителите ѝ са убедени, че бебето е напълно здраво. Два месеца по-късно обаче, на профилактичен преглед, чуват диагноза, която променя живота им – хидраненцефалия, вродена мозъчна малформация. Вместо развит мозък, Алекс има само малко количество мозъчна тъкан – колкото върха на пръста.
‘She’s a fighter’: Girl born with nearly no brain continues to inspire; celebrates 20th birthday | Story: https://t.co/vfUMjsDa5V pic.twitter.com/4etWjlvzMD
— WAFF 48 (@waff48) November 9, 2025
Лекарите предупреждават, че тя няма да доживее до петгодишна възраст. Днес обаче Алекс отпразнува две десетилетия живот – въпреки всички прогнози.
„Преди двадесет години бяхме ужасени, но вярата – мисля, че именно тя ни държеше живи“, споделя бащата Шон Симпсън пред New York Post.
Въпреки че на Алекс ѝ липсват частите от мозъка, отговарящи за зрението и слуха, семейството вярва, че тя усеща света по свой начин.
„Понякога някой около нея е стресиран – няма да каже нищо, но Алекс разбира. Тя усеща“, разказва 14-годишният ѝ брат Си Джей. „Дори ако баба я боли гърбът, тя го чувства – направо е невероятно.“
Woman born with no brain turns 20 in medical ‘miracle’ https://t.co/pEQO3XsRA7 pic.twitter.com/ruC7885Rfq
— New York Post (@nypost) November 9, 2025
Си Джей се гордее, че е неин брат, и признава, че е посветил много време да изучава състоянието ѝ, за да ѝ помага по-добре.
Днес Алекс е вдъхновение за всички около нея. Семейството я нарича „нашето чудо“ – доказателство, че силата на духа и любовта могат да победят и най-тежките диагнози.
